処方箋の準備
2023 年生産年度もあと 1 か月で終わりますが、まだ聞いていない方のために、6 月には畜産業界にとっていくつかの重要な変化が起こります。
家畜用抗生物質に関しては、これまで店頭で使用されてきた製品の多くは獣医師の処方箋が必要になります。
「医師がそのような場合には抗生物質を使用しないように人々を教育しようと努め始めているのと同じように、私たちは畜産業界と同じ会話をしようと真剣に取り組んでいます」と、豚肉と牛の技術サービス責任者である DVM のマイク・ローモア氏は述べています。ゾエティス。
6月11日には、FDA の業界向けガイダンス (GFI) #263施行され、91の市販抗菌製品が処方箋の監督下に置かれることになる。
2021年の抗菌注射剤の売上高は2016年に比べて11%減少したが、ローモア氏は、FDAの指針は食品生産における抗菌剤の使用に関する品質と管理システムの改善についての長い議論の結果であると述べた。
このガイダンスは、牛、豚、反芻動物(ヤギ/羊)、家禽を含むすべての食用動物に適用されます。 さらに、馬、ペットのウサギ、裏庭の鶏など、食用以外の動物にも適用されます。
「この変更により、獣医師から製品を購入する必要はなくなりましたが、今後、生産者は、有効な獣医師・顧客・患者関係を結んでいる認可獣医師から処方箋を取得することが法的に義務付けられることになります」とベッキー・ファンク氏は述べています。 DVM とジェシー・フルトンによるネブラスカ大学リンカーン校の記事。
具体的には、獣医師・依頼者・患者関係 (VCPR) は、動物の飼い主と獣医師の間の相互合意であり、獣医師は手術中の動物、定期的に与えられるケアの種類、動物の状態、動物の状態を理解しています。目的と、それらの動物の管理に関連する危険因子についてローモア氏は説明する。
獣医師との関係がない場合は、地元の開業医に相談して、あなたとあなたの動物の手術についてよく知ってもらうことから始めてください。
さらに、ベーリンガーインゲルハイムの DVM 兼乳製品プロフェッショナル サービス担当シニア アソシエート ディレクターのリンダ ティコフスキー氏は、「一番やるべきことは、何を使用しているか、そして 6 月以降に購入できなくなるものを棚卸しすることだと思います」と述べています。 2023. 薬棚を調べて、何を使っているか、どれくらいの頻度で使っているかをメモしてください。」
これは、獣医師との会話の準備、標準的な手術手順や定期的な薬の注文について話し合う準備に役立ちます。
まもなく処方箋が必要となる製品の完全なリストは、こちらでご覧いただけます。
これらの変更の詳細については、次を参照してください。
抗生物質への店頭販売は廃止されつつあります店頭抗生物質: 6 月 11 日までに知っておくべきこと
家畜を「医者」にする場合、抗生物質を購入できるかどうか、または購入できるかどうかが新しい規則で決まります
成長促進インプラントを使用している牛肉生産者に対しては、6 月に追加の変更が行われます。
インプラントには性別、年齢、生産段階がラベル付けされていますが、最近までインプラントのラベルには、意図された生産段階内での再移植の指示は含まれていませんでした。DVM 上級アウトリーチ専門家でテイラー郡普及農業教育者のサンディ・シュトゥットゲン氏はこう述べています。ウィスコンシン大学の増築。
明確にするために、FDA は特定の生産段階を定義しており、これは成長促進インプラントをいつ投与できるかどうかを決定するために使用されます。肉牛は引き続き、生産のさまざまな段階にわたって複数のインプラントを受けることが許可されます。 FDA GFI 191 によって定義された次の段階:• 牛の子牛: 1) 生後 2 か月から母牛を授乳する反芻前または反芻期の子牛 2) 生後 2 か月から離乳まで母牛を反芻し授乳する• 成長期の去勢牛または牧草地にいる未経産牛(ストッカー、フィーダー、または屠殺場):離乳して牧草地で維持し、飼料のほとんどを放牧から摂取• 乾地で牛去勢牛または未経産牛を育てる:離乳して乾地で維持し、収穫した飼料を与えます(場合によってはサプリメントで) • 屠殺用の監禁施設で飼育されている成長期の去勢牛または未経産牛:離乳した成長期および仕上げ期の動物は、集団囲いまたは農場に閉じ込められ、屠殺されるまでの唯一の飼料として段階的に高エネルギー食を随意に与えられます。
牛肉のインプラントの変更について詳しくは、「肉牛のインプラントの変更: 知っておくべきこと」をご覧ください。
全体として、ワクチンやインプラントを投与する際の良い習慣として、シュトゥットゲン社は生産者に対し、製品ラベルを読み、手術で製品をどのように使用するのが最適であるかを獣医師に相談するよう勧めています。
FDA の業界向けガイダンス (GFI) #263